ÉTUDE DE DERNIÈRE MINUTE : Première preuve directe de l'intégration génomique du « vaccin » à ARNm identifiée chez un patient atteint d'un cancer de stade IV
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Séquence du gène Spike dérivé du plasmide d'ADN du vaccin intégrée dans le chromosome 19 avec une identité parfaite de 20/20 pb — accompagnée d'un dysfonctionnement génomique généralisé.
Par Nicolas Hulscher, MPH 15 septembre 2025
Pendant des années, les agences de santé publique et les sociétés pharmaceutiques ont insisté sur le fait qu'il était « impossible » que les injections d'ARNm contre la COVID-19 modifient l'ADN humain. Elles ont rejeté toutes les inquiétudes comme étant des « fausses informations », sans fournir aucune preuve à l'appui de leurs affirmations.
Aujourd'hui, ce discours s'effondre.
Dans notre rapport de cas sentinelle, Intégration génomique et dérèglement moléculaire dans un cancer agressif de la vessie de stade IV après vaccination à ARNm contre la COVID-19 (Dr John A. Catanzaro, Nicolas Hulscher et Dr Peter A. McCullough ; une collaboration entre Neo7Bioscience et la Fondation McCullough), nous documentons pour la première fois des preuves moléculaires directes que le matériel génétique d'un « vaccin » à ARNm contre la COVID-19 s'est intégré dans le génome humain.
THE CASE
Nous décrivons le cas d'une femme de 31 ans, auparavant en bonne santé, qui a développé un cancer de la vessie de stade IV à progression rapide dans les 12 mois suivant l'administration d'une série de trois doses du vaccin à ARN messager Moderna. Le cancer de la vessie est extrêmement rare chez les jeunes femmes, et des formes aussi agressives sont pratiquement inconnues.
Pour enquêter, nous avons réalisé un profilage multi-omique complet, incluant l'ADN tumoral circulant dérivé du plasma, l'ARN du sang total et la protéomique des exosomes urinaires. Ce que nous avons découvert était frappant :
Événement d'intégration génomique directe : dans l'ADN tumoral circulant, une lecture chimérique hôte-vecteur a été cartographiée sur chr19:55,482, 637–55 482 674 (GRCh38), dans la cytobande 19q13.42, positionnée à environ 367 kb en aval du refuge canonique AAVS1 et à environ 158 kb en amont de ZNF580 à l'extrémité proximale du cluster de gènes zinc-finger (ZNF). Cette séquence s'alignait avec une identité parfaite de 20/20 pb sur un segment (bases 5905-5924) dans la région codante du cadre de lecture ouvert (ORF) Spike (bases 3674-7480) de la référence plasmidique ADN Pfizer BNT162b2 (accès GenBank OR134577.1).
Hyperactivation des facteurs oncogènes (KRAS, NRAS, MAPK1, ATM, PIK3CA, SF3B1, CHD4) — déclenchant des cascades de signaux prolifératifs et malins incontrôlés.
Effondrement critique de la voie de réparation de l'ADN (ATM, MSH2) — laissant le génome extrêmement vulnérable à l'instabilité, aux cassures double brin et aux mutations catastrophiques.
Grave désorganisation transcriptomique et protéomique dans les échantillons biologiques de plasma, de sang et d'urine — compatible avec une dégradation moléculaire systémique.
Bien que le patient n'ait reçu que des injections de Moderna, la séquence correspondait à la référence plasmidique BNT162b2 publiée par Pfizer, car Moderna n'a jamais déposé son plasmide auprès du NCBI. Il est crucial de noter que les vaccins Pfizer et Moderna codent pour la même protéine Spike du SARS-CoV-2 stabilisée par préfusion et partagent donc des segments identiques de séquence nucléotidique dans la région codante de l'ORF de Spike. C'est dans l'une de ces régions conservées que l'intégration a été capturée, produisant une correspondance parfaite de 20/20 pb avec la référence Pfizer.
Le site d'intégration était en dehors du locus canonique « safe harbor » d'AAVS1 (~55,09–55,12 Mb, 19q13.42) et était plutôt cartographié sur chr19:55,482,637–55,482,674 (GRCh38), également dans la cytobande 19q13.42 , positionné environ 367 kb en aval d'AAVS1 et environ 158 kb en amont de ZNF580 au bord proximal du groupe de gènes à doigt de zinc (ZNF). Cette région est riche en gènes, transcriptionnellement active et sujette à la recombinaison, avec des régulateurs proches, notamment ZNF580 (19q13.42) et ZNF582 (19q13.43) . L'intégration dans ce contexte génomique instable soulève des inquiétudes quant à la perturbation transcriptionnelle, la formation de transcrits de fusion et le potentiel oncogène.
La probabilité qu'une séquence aléatoire de 20 bases corresponde parfaitement à une cible prédéfinie est d' environ 1 sur mille milliards . Cela rend tout artefact accidentel pratiquement impossible.
Associée à la proximité temporelle de la vaccination, aux preuves multiomiques de la signalisation oncogène et à l’intégration génomique directe, cette étude établit une voie biologiquement plausible par laquelle les vaccins à ARNm synthétiques pourraient contribuer au développement du cancer.
MÉCANISMES D'INTÉGRATION
L'intégration de l'ADN dérivé du vaccin ou de l'ARN rétrotranscrit dans les chromosomes de l'hôte peut se produire par plusieurs voies moléculaires connues :
Jonction d'extrémités non homologues (NHEJ) : ligature directe d'ADN étranger dans des cassures double brin.
Jonction d'extrémités médiée par microhomologie (MMEJ) : alignement de courtes séquences homologues aux points de rupture.
Recombinaison homologue (HR) : insertion lorsque les séquences plasmidiques partagent une homologie plus longue avec l'ADN de l'hôte.
Activité rétrotransposon/LINE-1 : transcription inverse de l'ARN en ADNc suivie d'une intégration.
Intégration médiée par la topoisomérase : réparation enzymatique erronée lors du déroulement et de la religation de l'ADN.
Toutes ces méthodes sont biologiquement réalisables et correspondent aux déficiences de réparation de l'ADN détectées chez le patient (ATM, MSH2), qui augmentent la sensibilité à la mutagenèse insertionnelle. Speicher et al. ont notamment quantifié des milliards de fragments d'ADN plasmidique résiduels par dose de vaccin à ARNm, dépassant de 36 à 627 fois les limites de sécurité réglementaires , fournissant ainsi une source plausible d'ADN matrice pour l'intégration génomique.
CANCÉROGÉNICITÉ
Ce cas sentinelle fournit un lien mécaniste essentiel dans les preuves croissantes selon lesquelles la technologie de l’ARNm est cancérigène.
Données épidémiologiques : Une étude de cohorte de 30 mois menée auprès de près de 300 000 habitants de Pescara, en Italie, a révélé que l’administration d’au moins une dose de vaccin contre la COVID-19 était associée à une augmentation de 23 % du risque global d’hospitalisation pour cancer (HR 1,23, IC à 95 % 1,11–1,37). L’excès de risque était le plus élevé et statistiquement significatif pour le cancer du sein (HR 1,54) , le cancer de la vessie (HR 1,62) et le cancer colorectal (HR 1,35) .
Signaux cliniques : Marik et Hope ont formellement défini le syndrome du « turbo cancer » induit par le vaccin à ARNm contre la COVID-19 , en rassemblant des rapports de cas et des voies mécanistiques par lesquelles la protéine de pointe peut accélérer la transformation maligne par la reprogrammation métabolique, la résistance à l'apoptose, l'angiogenèse et la dysrégulation immunitaire.
Perturbation transcriptomique : dans notre étude précédente , nous avons constaté que les injections d'ARNm de la COVID-19 perturbaient gravement l'expression de milliers de gènes chez les patients blessés par rapport aux témoins sains, provoquant un effondrement mitochondrial, une reprogrammation immunitaire et une activation oncogène qui persistaient des mois, voire des années après l'injection.
Notre rapport de cas : Maintenant, pour la première fois, nous fournissons une preuve moléculaire directe de l'intégration génomique : une séquence codante Spike dérivée d'un vaccin intégrée dans le chromosome 19 (ADN tumoral circulant) avec une identité parfaite de 20/20 pb, accompagnée d'un dysfonctionnement génétique grave.
Pris ensemble, ces résultats forment un tableau convergent : signaux de risque épidémiologiques, observations cliniques de cancers turbo, chaos transcriptomique et, désormais, intégration génomique directe chez un sujet humain. Cet ensemble de preuves étaye un cadre biologiquement plausible selon lequel les vaccins à ARNm synthétiques perturbent l’intégrité du génome, accélèrent la transformation maligne et induisent des phénotypes cancéreux agressifs.
CONCLUSION
Bien qu’un cas unique ne puisse pas établir de causalité définitive, la convergence des résultats ici est indéniable :
Des fragments de vaccins à ARNm synthétiques ont démontré leur capacité à s’intégrer dans le génome humain.
L'intégration s'est produite dans une région dangereuse, riche en gènes et sujette à la recombinaison, avec un potentiel oncogène.
Un profilage multiomique complet a révélé un modèle reproductible d’instabilité génomique, de chaos transcriptionnel et d’accélération maligne.
Ces résultats exigent une surveillance génomique urgente, une validation orthogonale par séquençage à lecture longue et des études de cohorte à grande échelle afin d'évaluer pleinement les risques génomiques et oncologiques de la technologie de l'ARNm synthétique.
Ces preuves imposent le retrait immédiat du marché de tous les produits à base d'ARNm contre la COVID-19. L'humanité est aujourd'hui confrontée à une menace sans précédent de perturbation génomique induite par les vaccins, un danger trop grand pour être ignoré.
Épidémiologiste et administrateur de la Fondation McCullough
Un commentaire important repéré sur l'article :
RépondreSupprimerDr Kevin Stillwagon
13h
Certains lecteurs de cet article diront que l'intégration génétique de l'ADN étranger dans ces flacons est impossible en raison de l'absence d'enzymes intégrases. Ils oublient que lors de la division cellulaire, la membrane nucléaire est dissoute. Tout contaminant d'ADN présent dans le cytoplasme, en particulier les plus petits, peut facilement s'intégrer s'il correspond étroitement à des segments du génome. Ce problème ne concerne pas uniquement les vaccins à ARNm entachés de fragments d'ADN. Il existe également un problème depuis des décennies avec les vaccins infantiles qui utilisent des lignées cellulaires fœtales humaines pour propager les matériels injectés. Il y aura toujours des fragments d'ADN humain dans ces vaccins infantiles (autorisés par les normes réglementaires de la FDA, mais non étroitement surveillés) qui pourront s'intégrer à l'humain injecté en raison de leur étroite compatibilité. Une fois cela fait, ils feront partie de cette lignée cellulaire pour le reste de la vie de l'enfant. Les conséquences sont profondes lorsque la régulation de gènes clés est perdue, créant une instabilité génomique et prédisposant l'enfant à des maladies chroniques sans possibilité d'inversion.