Les « vaccins » contre la COVID-19 liés à 63 effets indésirables graves du système nerveux central
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Les seuils de sécurité des CDC/FDA sont dépassés alors que les vaccins contre la COVID perturbent la barrière hémato-encéphalique, provoquant méningite, encéphalite, maladie à prions, abcès cérébraux, réactivations de l'herpès, etc.
Par Nicolas Hulscher, MPH 18 septembre 2025
L'étude intitulée « Vaccination à ARNm contre la COVID-19 : implications pour le système nerveux central » , rédigée par Kirstin Cosgrove, BM, CCRA ; James A. Thorp, MD ; Claire Rogers, MSPAS, PA-C ; Steven Hatfill, MD ; Nicolas Hulscher, MPH ; et Peter A. McCullough, MD, MPH, vient d'être téléchargée sur Zenodo .
À partir des données du VAERS de janvier 1990 à novembre 2024, nous avons comparé les effets indésirables signalés après la vaccination contre la COVID-19 à ceux observés après la vaccination contre la grippe et tous les autres vaccins combinés. Nous nous sommes concentrés spécifiquement sur le système nerveux central (SNC) – le cerveau et la moelle épinière, qui contrôlent tout, de la mémoire et de la pensée aux mouvements et aux fonctions vitales de l'organisme. Au total, nous avons identifié 63 signaux d'alerte graves concernant le cerveau et le système nerveux, allant de la méningite et de l'encéphalite aux abcès cérébraux, en passant par les réactivations d'herpèsvirus, les syndromes démyélinisants et même les maladies à prions – chacun dépassant les seuils fixés par les CDC et la FDA, censés déclencher des investigations de sécurité immédiates.
Le mécanisme est clair : des nanoparticules lipidiques délivrent l’ARNm dans les vaisseaux sanguins cérébraux, où la protéine Spike est produite et déclenche l’inflammation vasculaire. Cela endommage la barrière hémato-encéphalique (BHE), le bouclier protecteur du cerveau, et permet aux agents pathogènes et aux virus latents de pénétrer, aux bactéries de former des abcès et aux réponses immunitaires de se déclencher contre le tissu nerveux. La protéine Spike elle-même peut également pénétrer dans le cerveau, où elle perturbe les neurones et les cellules gliales et favorise un mauvais repliement des protéines – un processus de type prion ressemblant à la maladie de Creutzfeldt-Jakob et à la « maladie de la vache folle ». Ensemble, ces effets expliquent pourquoi la vaccination contre la COVID-19 est associée à un spectre aussi large de lésions neurologiques graves.
Voici les affections que nous avons constatées comme étant beaucoup plus susceptibles d’être signalées après la vaccination contre la COVID-19 par rapport à la grippe ou à d’autres vaccins :
Infections du système nerveux central
Méningite (tous types) — OU 34,2 (23,7–50,0), p<0,0001 → 34× plus probable qu'après la vaccination contre la grippe
Méningite aseptique — OR 52,8 (33,5–83,1), p<0,0001 → 53× plus probable
Méningite bactérienne — OR 35,7 (16,7–76,0), p<0,0001 → 36× plus probable
Encéphalite auto-immune — OR 78,9 (45,4–137), p<0,0001 → 79× plus probable
Encéphalite limbique — OR 146 (43,7–485), p<0,0001 → 146× plus probable
Encéphalite de Bickerstaff — OR 68,3 (19,8–236), p<0,0001 → 68× plus probable
Neuroborréliose (infection du système nerveux central (SNC) par la maladie de Lyme) — OU 321 (43,0–2 390), p < 0,0001 → 321 × plus probable
Encéphalopathie toxique — OR 157 (69,1–355), p<0,0001 → 157× plus probable
Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) — OR 44,6 (9,48–210), p<0,0001 → 45× plus probable
Réactivations herpétiques du SNC
Méningite à zona — OU 1 260 (77,0–20 700), p<0,0001 → plus de 1 200 fois plus probable
Méningo-encéphalite à herpès zoster — OU 339 (45,5–2 520), p < 0,0001 → 339× plus probable
Maladie neurologique du zona — OU 680 (41,1–11 200), p < 0,0001 → 680× plus probable
Méningite à herpès simplex — OR 132 (7,45–2 360), p = 0,0009 → 132× plus probable
Méningo-encéphalite herpétique — OR 136 (47,3–391), p<0,0001 → 136× plus probable
Méningite varicelleuse — OR 168 (9,61–2 930), p = 0,0004 → 168× plus probable
Abcès cérébraux et rachidiens
Abcès cérébral — OU 120 (27,7–522), p<0,0001 → 120× plus probable
Abcès extradural — OR 169 (22,2–1 290), p < 0,0001 → 169× plus probable
Abcès de la moelle épinière — OU 89,1 (11,2–712), p<0,0001 → 89× plus probable
Abcès sous-dural — OR 35,7 (3,90–326), p = 0,0015 → 36× plus probable
Maladies neurodégénératives et démyélinisantes rares
Maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) — OU 847 (115–6 220), p < 0,0001 → 847× plus probable
Myélite (tous types) — OU 31,3 (22,2–44,2), p<0,0001 → 31× plus probable
Myélite transverse — OR 20,8 (15,0–29,0), p<0,0001 → 21× plus probable
Myélite virale — OR 115 (6,37–2 070), p = 0,0013 → 115× plus probable
Myélite non infectieuse — OR 132 (7,45–2 360), p = 0,0009 → 132× plus probable
Maladie à prions (générale) — OU 61,8 (3,15–1 220), p = 0,0066 → 62 fois plus probable
Ces résultats démontrent que la vaccination contre la COVID-19 non seulement compromet l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique, mais déclenche également une cascade de processus neuropathologiques. Outre son effet favorisant les infections et les lésions inflammatoires, la protéine Spike présente un comportement de type prion : elle se replie mal et induit une agrégation protéique aberrante, compatible avec les mécanismes sous-jacents à la maladie de Creutzfeldt-Jakob, l'analogue humain de l'encéphalopathie spongiforme bovine (maladie de la vache folle). Cette activité prionogène pourrait également contribuer à la formation de caillots intravasculaires fibreux blancs anormaux rapportés post-mortem , où des dépôts d'amyloïde et de fibrine suggèrent une nouvelle pathologie de mauvais repliement des protéines associée au vaccin.
Cette perturbation neurologique sans précédent contribue également à expliquer pourquoi une autre étude de Thorp et al. a révélé que les injections d'ARNm étaient liées à 86 troubles neuropsychiatriques graves, notamment la démence, la schizophrénie, les pensées suicidaires et homicides, les accidents vasculaires cérébraux, la psychose, la dépression, les troubles cognitifs, les délires, etc. :
Prises ensemble, la perturbation des défenses vasculaires du cerveau et l’induction de processus de type prion représentent un problème de sécurité neurologique profond et urgent.
Comme nous le concluons dans l’étude :
Tous les signaux de sécurité signalés sont préoccupants et justifient une interdiction mondiale immédiate du programme de vaccination contre la COVID-19.
Épidémiologiste et administrateur de la Fondation McCullough
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